1. CPR உங்களை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?
2. அறிவிக்கப்பட்ட உடல்கள் என்றால் என்ன?
3. இறக்குமதியாளர்கள் தங்கள் சொந்த பிராண்டுகளின் கீழ் குறிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளுக்கு இணையான வகைப்பாடு அறிக்கைகள் அல்லது சான்றிதழ்களைப் பெற வேண்டுமா?
4. செயல்திறன் பிரகடனம் (டிஓபி) என்றால் என்ன?
5. என்ன தகவல் CE மதிப்பெண் அறிவிக்கப்படும்?
1. CPR உங்களை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?
（1) நீங்கள் ஒரு விநியோகஸ்தர்/மொத்த விற்பனையாளராக இருந்தால்:
சிபிஆரின் கீழ் உங்களுக்கு சில கடமைகள் உள்ளன:
chain € the விநியோகச் சங்கிலியில் நீங்கள் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறீர்கள் மற்றும் நீங்கள் எந்த குறிப்பிட்ட தயாரிப்பை எந்த வாடிக்கையாளருக்கு விற்றீர்கள் என்பதை அறிந்திருக்க வேண்டும்.
CP € the தயாரிப்பு CPR உடன் இணக்கமாக இருப்பதை உறுதி செய்ய வேண்டும், தயாரிப்புகளுக்கு DoP இருப்பதை உறுதி செய்து கொள்ளவும், சரியாக CE குறிக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் விற்பனை செய்யும் போது வாடிக்கையாளருக்கு தகவல் கிடைக்கும்.
when € necessary தேவைப்படும்போது நீங்கள் திருத்தும் நடவடிக்கைகளை எடுக்க வேண்டும், மேலும் அதிகாரிகளின் எந்த கோரிக்கைகளுக்கும் ஒத்துழைக்க வேண்டும். ஒரு விநியோகஸ்தர் தனது சொந்த வர்த்தக பெயரில் ஒரு பொருளை சந்தையில் வைக்கும்போது அல்லது ஒரு பொருளை எந்த விதத்திலும் மாற்றியமைக்கும்போது, விநியோகஸ்தர் உற்பத்தியாளராக பார்க்கப்படுகிறார்.
（2) நீங்கள் ஒரு இறக்குமதியாளராக இருந்தால்: (EU க்கு வெளியில் இருந்து ஒரு கேபிளை இறக்குமதி செய்யவும்)
the € the இறக்குமதியாளர் உங்கள் சொந்த பெயர் மற்றும் பிராண்டின் கீழ் கேபிளை சந்தைப்படுத்தினால், நீங்கள் ஒரு வரையறைக்கு ஏற்ப உற்பத்தியாளராக இருப்பீர்கள் (CE குறித்தல் மற்றும் EU உத்தரவுகள்/விதிமுறைகள் தொடர்பாக), எனவே அசல் உற்பத்தியாளரின் அதே பொறுப்புகளும் இருக்கும். எனவே, இறக்குமதியாளர் தயாரிப்புகள் CPR புகார் மற்றும் சரியான CE லேபிளிங் மற்றும் ஒரு DoP பிரகடனத்துடன் இருப்பதை உறுதி செய்ய வேண்டும்.
the € your உங்கள் சொந்த விவரங்களுடன் கேபிளைக் குறிக்க வேண்டும். கேபிள் பொருத்தமான தரத்திற்கு செயல்படுகிறதா என்று ஏதேனும் கேள்வி பின்னர் எழுந்தால், பொறுப்பு இறக்குமதியாளரிடம் இருக்கும்.
（3) நீங்கள் உற்பத்தியாளர்களாக இருந்தால்:
CPR இன் கீழ் புதிய கடமைகளில் பெரும்பாலானவை உற்பத்தியாளர்கள் மீது விழுகின்றன.
CP € CP நீங்கள் CPR விதிமுறைகளை பூர்த்தி செய்யக்கூடிய தகுதிவாய்ந்த கேபிளை வழங்க வேண்டும்.
manufacturer € the உற்பத்தியாளர், கேபிள் அடையாளம், பயன்படுத்தப்பட்ட மதிப்பீட்டு முறை, பொருந்தும் தரநிலை, CPR சான்றிதழ் அமைப்பு மற்றும் தயாரிப்பின் செயல்திறனை பதிவு செய்யும் ஒரு DoP ஆவணத்தை நீங்கள் வழங்க வேண்டும்.
C € correct கேபிள்களில் சரியான CE குறிக்கப்பட்டிருப்பதை உறுதி செய்ய வேண்டும்.
2. அறிவிக்கப்பட்ட உடல்கள் என்றால் என்ன?
அறிவிக்கப்பட்ட அமைப்பு என்பது ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தால் அங்கீகரிக்கப்பட்ட ஒரு சுயாதீனமான மூன்றாம் தரப்பு அமைப்பாகும். CPR மூன்று வகையான அறிவிக்கப்பட்ட அமைப்புகளை உள்ளடக்கியது: தயாரிப்பு சான்றிதழ் அமைப்பு, தொழிற்சாலை உற்பத்தி கட்டுப்பாட்டு சான்றிதழ் அமைப்பு மற்றும் ஒரு சோதனை ஆய்வகம்.
3. இறக்குமதியாளர்கள் தங்கள் சொந்த பிராண்டுகளின் கீழ் குறிக்கப்பட்ட தயாரிப்புகளுக்கு இணையான வகைப்பாடு அறிக்கைகள் அல்லது சான்றிதழ்களைப் பெற வேண்டுமா?
(1) AVCP சிஸ்டம் 3 (Eca மற்றும் Dca தயாரிப்புகள்) கீழ் கேபிள் வகை சோதிக்கப்பட்டால், இறக்குமதியாளர்கள் தங்கள் சொந்த பெயரில் ஆவணங்களை வைத்திருப்பதில் எந்த பிரச்சனையும் இல்லை the the "அவர்கள் கேபிள் சோதிக்கப்பட்டதை ஆவணப்படுத்தும் வரை அறிவிக்கப்பட்ட சோதனை ஆய்வகம் மூலம், மற்றும் உற்பத்தியாளருக்கு EN 50575 க்கு இணங்க FPC அமைப்பு இருப்பதை உறுதி செய்துள்ளது, இதனால் அத்தியாவசிய பண்புகள் பராமரிக்கப்படுகின்றன (செயல்திறன் நிலைத்தன்மை).
கொடுக்கப்பட்ட வகை கேபிளுக்கு இறக்குமதியாளர் பல சப்ளையர்களைக் கொண்டிருந்தால், அவர் உண்மையான உற்பத்தியாளரை அடையாளம் காணவும் சரியான வகைப்பாடு அறிக்கையுடன் இணைக்கவும் சில வகையான குறி/குறியீட்டைச் சேர்க்க வேண்டும். தொடரியல்/குறியீட்டின் வகை பயன்படுத்த வேண்டிய அவசியமில்லை - இறக்குமதியாளர் முடிவு செய்து நிர்வகிக்க வேண்டும் ஆவணங்கள் /தொழில்நுட்ப கோப்புகள் உள்ளன.
(2) தயாரிப்பு வகுப்பு Cca மற்றும் B2ca என சந்தைப்படுத்தப்பட வேண்டுமானால், அவர் AVCP சிஸ்டம் 1+ ஐப் பின்பற்ற வேண்டும், இந்த விஷயத்தில் அவர் தனது பெயரில் ஒரு அறிவிக்கப்பட்ட அமைப்பால் வழங்கப்பட்ட தயாரிப்பு சான்றிதழ் (செயல்திறன் சான்றிதழ்) பெற்றிருக்க வேண்டும். .
இந்த CCP மேலும் உற்பத்தி ஆலை பற்றிய தகவலை உள்ளடக்கியது;
4. செயல்திறன் பிரகடனம் (டிஓபி) என்றால் என்ன?
டிஓபி உற்பத்தியாளரால் வரையப்பட வேண்டும், பின்னர் அறிவிக்கப்பட்ட செயல்திறனுடன் தயாரிப்பின் இணக்கத்திற்கான பொறுப்பை அவர் ஏற்றுக்கொள்கிறார். தயாரிப்பு வகை ஒரு தனிப்பட்ட அடையாளக் குறியீட்டால் அடையாளம் காணப்பட வேண்டும் மற்றும் EN50575 இல் செயல்திறன் வகுப்புகள் (யூரோ கிளாஸ்) தொடர்பாக வரையறுக்கப்பட வேண்டும். ஒரு DOP கிடைக்காவிட்டால் CE குறி பயன்படுத்தப்படாது
செயல்திறன் பிரகடனம் காட்டப்பட வேண்டும்
1. செயல்திறன் எண்ணின் பிரகடனம்
2. தயாரிப்பு வகையின் தனித்துவ அடையாள குறியீடு
3. நோக்கம் கொண்ட பயன்பாடு
4. உற்பத்தியாளர்
5. அங்கீகரிக்கப்பட்ட பிரதிநிதி
6. AVCP இன் அமைப்பு/கள்
7. இணக்கமான தரநிலை & அறிவிக்கப்பட்ட உடல்
8. ஐரோப்பிய மதிப்பீட்டு ஆவணம்/ஐரோப்பிய தொழில்நுட்ப மதிப்பீடு/தொழில்நுட்ப மதிப்பீடு அமைப்பு/அறிவிக்கப்பட்ட அமைப்பு
9. அறிவிக்கப்பட்ட செயல்திறன்
5. என்ன தகவல் CE மதிப்பெண் அறிவிக்கப்படும்?
புதிய CE லேபிள் கேபிள் பேக்கேஜிங்கில் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும் மற்றும் காட்ட வேண்டும்:
1. சோதனை அமைப்பின் அடையாள எண்
2. உற்பத்தியாளரின் பெயர் மற்றும் முகவரி
3. ஆண்டு கேபிள் முதலில் சந்தையில் வைக்கப்பட்டது
4. DOP குறிப்பு எண்
5. அறிவிக்கப்பட்ட யூரோ கிளாஸ் குறிப்பு
6. ஐரோப்பிய தயாரிப்பு தரநிலை
7. யூரோ கிளாஸ் செயல்திறன் அறிவிக்கப்பட்டது
8. ஒரு தனிப்பட்ட அடையாளக் குறியீடு
9. தயாரிப்பின் நோக்கம் கொண்ட பயன்பாடு
இது தற்போது சந்தையில் கிடைக்கும் பல தயாரிப்புகளில் தோன்றுவதை விட அதிக தகவல் மற்றும் துணை தர கேபிள்களை விற்க கடினமாக்குகிறது.
6. முக்கிய தரநிலை மற்றும் சோதனை முறை？
முக்கிய தரநிலை
EN 50575 மின்சாரம், கட்டுப்பாடு மற்றும் தகவல் தொடர்பு கேபிள்கள்-கேபிள்கள் கட்டுமானப் பணிகளில் பொது பயன்பாடுகள் தீ தேவைகளுக்கு எதிர்வினைகளுக்கு உட்பட்டவை.
EN 13501-6 கட்டுமானப் பொருட்கள் மற்றும் கட்டிடக் கூறுகளின் தீ வகைப்பாடு-பாகம் 6: எதிர்வினை முதல் தீச் சோதனை வரை சோதனைத் தரவைப் பயன்படுத்தி வகைப்பாடு.
PD CLC/TS 50576 மின்சார கேபிள்கள்-சோதனை முடிவுகளின் விரிவாக்கப்பட்ட பயன்பாடு.
சோதனை முறைகள்
EN 50399
EN 60332-1-2
EN 61034-2
EN 60754-2（ முன்னர் EN 50267-2-3ï¼ இல் உள்ள அனைத்து தகவல்களையும் கொண்டுள்ளது
EN ISO 1716
